"T-ALL CAR-T, 'MUC1-Tn' 표적으로 자가살해·소진 문제 해결"

T-ALL 환자의 10~25%에 해당하는 질환에 MUC1-Tn을 표적해 자가살해 문제를 회피하는 CAR-T 치료법이 개발됐다. PI3Kδ 억제제 '린퍼리십' 병용으로 CAR-T 세포의 소진을 막고 항백혈병 효능과 지속성을 높였다. 린퍼리십은 EGR1/DUSP2 축 억제를 통해 CAR-T 세포의 기능적 지속성을 연장시키는 것으로 확인됐다.