사이토키네틱스 마이코르조, nHCM 임상 성공…환자군 2배↑

사이토키네틱스의 심장질환 치료제 마이코르조(아피캄텐)가 비폐쇄성 비대성 심근병증(nHCM) 임상 3상에서 36주차 기준 1차 평가지표를 모두 충족하며 통계적 유의성을 확보했다. 해당 임상은 환자 설문(KCCQ)과 최대 운동 능력 개선을 1차 평가지표로 삼았으며, 경쟁 약물인 BMS의 캠지오스는 동일 적응증 임상에서 실패한 바 있다. 사이토키네틱스는 이번 성공으로 nHCM 최초 치료제 승인을 목표하며, 환자군을 2배로 늘리고 FDA와 신속히 승인 논의를 진행할 예정이다.