실시간 바이오 소식아스트라제네카 울토미리스, 미국 FDA서 IgA 신증 적응증 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-10-23미국 식품의약국(FDA)은 아스트라제네카의 울토미리스가 성인 원발성 면역글로불린 A 신증(IgA 신증) 환자의 단백뇨를 줄이는 치료제로 승인했다. 울토미리스는 3상 임상에서 34주차 24시간 소변 단백질을 위약 대비 43.4% 더 줄였다. 아스트라제네카는 신장 기능 보존을 확인하기 위한 후속 임상에서 추정사구체여과율(eGFR) 변화를 평가한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사바이오헤이븐, FDA 거부 약물 빅글시아 재심사 수용애벗, 영양사업 분사…2027년 말까지 독립 상장사로애브비 루티키주맙 3상 성공…화농성한선염 위약 대비 개선폭 기대 미달로슈, 3분기 매출 7%↑에도 성장 의문…졸레어 부진메나리니 스템라인, 조지아뮨 전임상 면역항암제 최대 11억달러 도입특수 tRNA 수치가 전립선암 내성 전환 결정…네이처 발표
