실시간 바이오 소식신풍제약, 뇌졸중 치료제 SP-8203 3상 변경계획 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-10-22신풍제약은 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 SP-8203(옵탈리마스타트)의 임상 3상 시험계획 변경을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 이번 변경은 새 표준치료제인 메탈라제의 허가 정보를 임상시험계획서에 반영하기 위한 것이다. 신풍제약은 혈전용해제 표준 치료를 받는 급성 뇌경색 환자 852명을 대상으로 유효성과 안전성을 평가한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사양자컴퓨팅 시장 2035년 710억달러…바이오헬스 활용 확대오츠카 유럽, 영국 마케팅 규약 11개 조항 위반 판정인뮨바이오, 유니파와 에브스트로셀 글로벌 상업화 계약셀트리온, 항-APRIL 항체 도입…최대 7695억원 계약복지부, 비만 자가주사제 불법 원내판매 의료기관 현장조사질병관리청, CEPI와 '팬데믹 대비 엔진' 부대행사 개최
