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로이반트 자회사 프리오반트 테라퓨틱스는 비감염성 포도막염 환자를 대상으로 한 3상 임상 2건에서 브레포시티닙의 성공을 확인했다.
브레포시티닙 투여군은 치료 실패까지 중앙값 48주 이상을 버텨 위약군의 12주를 크게 앞섰고, 면역억제 스테로이드 없이 40주를 유지했다.
프리오반트는 내년 상반기 미국 식품의약국(FDA)에 적응증 확대를 위한 보충 신청서를 제출할 계획이다.

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