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미국 래퍼트는 RAP-219가 양극성 조증 2상 시험에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. RAP-219 투여군은 3주차에 15.4점 개선을 기록해 위약군의 12.3점보다 3.1점 앞섰다.
래퍼트는 내년 1분기에 미국 식품의약국(FDA)과 만나 승인 신청에 필요한 후기 임상 설계를 논의하고, 2027년 하반기에 급성 양극성 조증 3상 2건을 시작할 계획이다.
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