메드팩토, 백토서팁 골육종 임상 변경 FDA 승인

메드팩토는 재발성·불응성·진행성 골육종 환자 대상 백토서팁 단독 요법 제1/2상 임상시험계획 변경을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다.

이번 변경은 200mg과 300mg 용량 간 유효성과 안전성을 비교해 최적 용량을 결정하기 위한 것이다.

메드팩토는 미국 케이스웨스턴리저브대에서 임상을 진행하며 예상 종료일은 2028년 2월 29일이다.