인벤테라, 췌담관 조영제 INV-003 미국 FDA 1상 승인

인벤테라는 자기공명 췌담관조영술(MRCP) 특화 조영제 INV-003액의 미국 식품의약국(FDA) 제1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다.

이번 임상은 담도·췌장 질환 성인 최대 30명을 대상으로 안전성과 내약성을 평가한다.

인벤테라는 최대 내약 용량과 제2상 권장 용량을 확인하고 약 12개월 뒤 임상을 마무리할 계획이다.